《3R和仁慈准则》(美)伯尔斯(Balls,M.)著 科学出版社 2014/3/1

内容简介：

        本书提倡目前流行的实验人员从业准则，涉及实验人员素质要求，以及对待实验动物的态度。本书提倡目前流行的实验人员从业准则，涉及实验人员素质要求，以及对待实验动物的态度。本书提倡目前流行的实验人员从业准则，涉及实验人员素质要求，以及对待实验动物的态度。

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目录：

　　我们对于周围疼痛以及通常的皮肤触觉的知识，在过去的几年里已经彻底发生改变。简单地说，以前认为哺乳动物皮肤内分布有四个独立的形态学类型的神经末梢，分别支配热、冷、触觉和疼痛四种感觉模式。现在知道在皮肤内所有感觉末梢形态学是相同的、裸露的、无髓鞘的外膜结构。它们的功能完全是南其所处的空间位置和排列方式所决定。因此，第一组神经末梢在毛发滤泡周围缠结，以此方式与无髓鞘母纤维相连接并受其支配，从而毛发的任何变化都会感受到（冲动易于向后者传递）。第二组在上皮细胞球内形成分支（触觉小体），采用这种方式对球内任何维度的变形都产生相似的反应。此外，表皮中还（可能）有一群非常靠近表面的末梢，提供触觉的感受。温和冷的感受可能取决于皮肤深层和表皮表层在结构上的非特异性“相对”活性作用的过程。如果前者比后者更活跃，我们感觉到冷，如果相反，那么我们感觉到温暖。最后，任何非特异地与毛发或者触觉小体相关的神经末梢，一旦它们被任何足够强大的刺激激活，就可能引起疼痛感觉（原则上，如果这些刺激持续存在，则可能引起组织损伤）。疼痛与“非特异”神经末梢的连接（单方向）仍旧是持续的，虽然“非特异性”的意思现在看来更多的是“空间上”的而并非形态学上的概念，而且可能与温度感受器有或多或少的重叠。这里倾向于赞同以下发现：疼痛感觉模式和温度感觉模式从脊髓进入下丘脑的路径在空间上并没有明显分离。然而，我们可以假设疼痛激活的方式对于有害的刺激是特殊的。
　　最后，似乎存在两种类型的皮肤疼痛，其潜伏期和延续期不同——快痛和慢痛，或者是说尖锐痛和迟钝痛。它们可能由不同神经纤维传递，但是除了持续期的差异外，并没有发现定量的差别。
　　实际上，同样裸露的末梢在哺乳动物身体其他部位以及在低等动物上都有发现，尽管鱼类中缺失真正的毛发（当然）和复杂的触觉小体（它们有自己独特的感觉方式）。目前的发现丝毫没有影响Baker[3]绝对权威的推断结论：特殊的痛感觉在所有脊椎动物身上都出现。
　　现在，我们已经认识到疼痛是一种不同于触觉或者温觉的意识，它引起痛苦的程度是另一个需要思考的问题。疼痛是中枢神经分析所能采取的最后一种对策，但是它又被周围的和中枢的因素所影响。因此，正常皮肤的裸露神经末梢相当大地重叠在一起，但又没有实际接触。这样，一个特殊点的疼痛刺激会引起特殊排列的纤维产生冲动，使大脑能够通过一种三角测量的方法评估疼痛的位置。在某些表皮损伤位置和伤疤里，该部位皮肤一段时间内只分布一种纤维的末梢点，刺激这个点导致特别痛苦的疼痛。似乎疼痛的特殊性质是由于刺激裸露的游离末梢，而不是上面描述的那些特殊系统。因为神经末梢中心的疼痛感觉与其排列方式的数量呈反向相关，或者说与信息传递的数量相反。神经末梢周围进一步的变化因素才是末梢输入的总数量。
　　至于中枢的因素，在人体可能是故意地减少疼痛扰乱心情，以及减少经历痛苦的负荷。人们可以通过直接控制注意力（例如自我暗示的结果），或者通过周围分散注意力（例如握住牙科医生坐椅的把手）。某些所谓的镇静药（见第七章）会在没有影响疼痛感觉的情况下选择性地减少痛苦：也可以通过外科手术获得相同的效果。同时有很多研究表明，使用不同级别的刺激，疼痛和痛苦的阈值是不相同的。疼痛本身可以通过药理学和外科局部麻醉等不同方式选择性地消除——局部麻醉术是干扰脊索或脑干的传导通路。人们对脊髓的、三叉神经的和内脏传人神经的上升疼痛通道过程的认识相对充分，而对于中脑的疼痛传递过程的认识，如同我们通常很少知道非哺乳类脊椎动物的情况一样，当然还有很多问题有待解决。
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