药动学-药效学（PK-PD）主要探讨药物与机体之间的相互作用。前者阐述机体对药物处置过程，后者阐述药物对机体的作用。两者相结合，可以探讨药物在作用部位浓度变化及浓度时间效应三者之间的关系，对解释作用机制、优化给药方案有重要意义。《BR》　　本书上篇先概述PK-PD，然后介绍非临床PK-PD、临床PK-PD、PK-PD数学模型、生物大分子药物PK-PD和中药PK-PD。各章以方法学介绍为主，附带实例。下篇为各论，介绍抗感染药物等各类治疗药物PK-PD。各章介绍PK-PD研究设计和实施、PK-PD分析，通过实例阐述如何开展PK-PD研究。

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本书旨在总结并改善需要接受血液治疗的手术患者预后。内容以通俗易懂的方式呈现，方便即时用于临床实践。本书前几章从输血历史的概述开始，介绍了理解后续章节所需的基础知识。涵盖各种差别细微的手术操作、药物和技术，包括有助于凝血的新型生物制品以及血液替代品。进一步的讨论聚焦于输血的潜在并发症，如凝血系统疾病、病原体传播和急性肺损伤。此外本书还阐述了治疗特定人群的复杂性，包括老年患者和药物滥用患者。可为麻醉科医师、外科医师、创伤医师和实体器官移植人员提供宝贵的指南。

课程学习是我国学位与研究生教育制度的重要特征，是保障研究生培养质量的环节，在研究生成长成才中具有全面、综合和基础性作用。为了加强药物分析学科课程建设，提升研究生科研能力、创新能力、实践能力，特编写《药物分析技术进展和应用实践》书籍，适应当前深化研究生教育改革要求该书计划作为药学学科，特别是药物分析专业研究生课程设置、讲授和学习的重要依据，成为研究生培养单位开展质量评估的重要参考，适用于全日制和非全日制博士、硕士研究生。

本实训教材内容从芳酸类、胺类、巴比妥类等类型药物中选取几种常用药物作为典型代表，以项目为导向，以学生为中心，按照新版《中国药典》标准分别对各种药物进行全面质量检验，并逐项进行任务分解，教材形式进行活页式教材改革。本教材为校企合作开发教材，以企业岗位（群）任职要求、职业标准、工作过程或产品为教材主体内容，按照以学生为中心、学习成果为导向、促进自主学习思路进行教材开发设计，将以德树人、课程思政有机融合到教材中，提供丰富、适用和引领创新作用的多种类型立体化、信息化课程资源，实现教材多功能作用并构建深度学习的管理体系。同类教材未见此种形式，因此本教材属于创新型活页式教材改革。

本套丛书的编写强调临床试验设计与实施要点的讲述，通过与相关学科理论知识的紧密结合，将使其对临床试验从业者具有很强的实用性和指导意义。在内容方面，涵盖各科疾病药物临床试验各个阶段所承担的任务，着重介绍如纳排标准、随机用药方法、疗效评价、安全性评价、研究终点以及数据处理等临床试验的关键点。并在介绍中设有案例，提供点评的内容，案例选取试验者以往的一些真实案例以及一些已报道的经典的国际多中心临床试验，使读者可以参照已完成的临床试验有更形象和深刻的认识。

本书分别以高岭土、磁性伊利石和磁性粉煤灰空心微珠、磁性炭微球为基质材料制备了表面分子印迹聚合物。通过红外光谱、扫描电镜、透射电镜、热重和元素分析等现代分析测量手段对所制备的表面分子印迹材料的形貌特征、物质组成和热稳定性等理化性能进行了全面的表征。利用静态吸附实验和动态吸附实验对材料进行了吸附平衡、动力学、选择性能以及再生性能研究，通过多种吸附模型对实验数据成功进行了拟合。并将制备的表面印迹聚合物用作固相萃取吸附剂分离、富集与测定环境水样品中的痕量抗生素。该研究所制备的印迹材料成功用于分离、富集环境样品中的痕量抗生素。
本研究构建了系列印迹吸附材料制备体系，并对所制备的印迹材料的理化性能、吸附行为和机理、选择性识别机制及再生性能进行深入研究，扩展了载体的种类，增加了工业废渣、农业废弃物的附加值，建立了印迹材料分离富集痕量持久性污染物与仪器分析技术联用的新方法。

临床试验质量管理规范 （GCP）是进行人体临床研究必须遵守的国际规范。我国起步较晚，从业人员对GCP认识不足，使我国新药开发水平远远落后于欧美发达国家。临床试验中数据造假及不规范操作更使近两年80%的新药撤审或退审。本书主要以问答方式，讲解药物和医疗器械实施人体临床试验的新相关法规要求、名词解释、操作规范要求、实际操作技巧、临床试验相关名词英文缩写以及案例分析等。新版增加了2020新版临床试验质量管理规范相关内容，并新增部分问答和案例。

铝的神经毒性研究是金属毒理学重要的研究领域。本书是作者及其团队十多年来研究铝神经毒性的总结。全书共分两篇。第一篇主要研究铝与认知功能之间的联系，通过职业人群流行病学和整体动物实验，提示铝可导致认知功能障碍。第二篇主要研究 tau 蛋白在铝致认知功能障碍中的作用及具体机制，通过职业人群流行病学、整体动物实验和体外细胞实验阐明 tau 蛋白在铝神经毒性中异常表达，进一步针对 tau 合成和降解过程的关键因子，深入讨论铝致 tau 蛋白异常表达的具体机制。
本书阐述了铝与认知功能的紧密联系，以及 tau 蛋白在铝致认知功能障碍中的重要地位及调控机制，可作为铝神经毒性研究重要参考书籍，也为金属神经毒性研究提供了有益范本。

本书概述人体毒理学和生态毒理学两个领域的发展，阐述从混合物暴露到风险评估的每一步：①暴露（如何测量可能摄入生物体内的化学物质的量）；②动力学和代谢（化学物质如何摄入并在生物体内流动及它们如何代谢并到达作用靶点，以及毒性随时间的变化）；③毒理学（化学物质对生物体的有害影响）；④试验设计和复杂混合物表征（化学物质如何相互作用，如何测量混合物的影响并识别起主要作用的物质）；⑤对人体和环境的风险评估。

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本书重点论述基于药物代谢酶和转运体抑制/诱导的药物相互作用预测模型，结合临床案例分析药代动力学药物相互作用的临床意义。全书14章包括：概述，药物代谢及其代谢酶，药物的转运，药物外排转运体，药物摄取转运体，常用研究药物转运体方法，药物代谢抑制，药物代谢诱导，药代动力学药物相互作用测模型，转运体介导的药物相互作用及其临床意义，代谢酶介导的药物相互作用及其临床意义，植物药（包括中药）与化学药物药物相互作用及其临床意义，食物-药物药物相互作用及其临床意义以及创新药物药物相互作用研究等。

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本教材共八篇，四十七章。第一篇为总论；第二篇为传出神经系统药理学；第三篇为中枢神经系统药理学；第四篇为心血管系统药理学；第五篇为炎症、免疫、自体活性物质药理学；第六篇为内分泌系统药理学；第七篇为影响其他系统的药物；第八篇为化学治疗药物（包括肿瘤药理学）。每章内容主要包括：课前阅读（Pre-reading）；案例学习（CaseStudy）；药理学理论。

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本书包括三大部分内容，第一部分概要回顾彗星试验的历史，介绍其实验原理，试验方案和测试策略、描述评估不同细胞不同类型的DNA损伤所遵循的标准化规程；第二部分重点介绍近年来彗星试验技术的新发展，如彗星荧光原位杂交、高通量彗星试验、微孔板的彗星试验、3D皮肤彗星试验、多器官彗星试验，等；第三部分介绍了该方法在不同领域的具体应用，从遗传毒性试验到人类监测和环境生态毒理学应用。

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