《药用微生物》（第二版）以“必需、够用”为原则，遵循学生职业能力发展的基本规律、教育规律，以培养职业能力为中心、提高就业为导向进行修订。内容分为认识微生物实验室、微生物形态观察、微生物染色技术、消毒与灭菌、培养基制备技术、微生物的纯化培养与菌种保藏、微生物分布测定技术、药物的体外抗菌技术、血清学试验9个项目，每个项目配有“项目介绍”“任务分析”“实施方案”“实训操作评价标准”等，进一步突出了职业性，贴近实际岗位。同时，采用二维码技术配备视频操作演示，提升教学效果。
本书可供高职高专类院校生物制药技术、中药制药技术、药品生产技术及药学专业使用，也可作为医药企业的培训教材。

人体是个大江湖，肠菌相关研究如火如荼，我们可能一直以来都低估了微生物在身体健康中的重要性。《晓肚知肠：肠菌的小心思》从自然微生物世界讲起，结合当前*的肠菌研究成果，为我们介绍了肠道微生物影响身体健康的原理。我们日常生活中关于肠道的疑问，比如肠脑和大脑谁更重要？阑尾是不是无用器官？肠菌如何影响人的食欲？在这本书里都有答案。

　　《环境毒理学试题精选及其解答》分为4篇共12章，分别为绪论，化学污染物的生物转运、生物蓄积与生物转化，环境化学物的毒性作用，环境化学物的毒性分类及其评价，大气环境毒理学，水污染环境毒理学，土壤环境毒理学，金属的毒性，农药的毒性，石油的毒性，环境内分泌干扰物，环境电离电磁辐射，环境毒理学基础实验习题、模拟题及考研真题。
　　《环境毒理学试题精选及其解答》可供环境科学与工程及相关专业的专科、本科学生复习使用，也可作为各专业学生进一步提高环境毒理学知识或考研用参考书。

　　《药理学·临床医学类专业（第2版）/全国医药类高职高专“十三五”规划教材》分为理论知识和实验指导上下两篇。上篇共分为四十一章，每章主要按药物体内过程、药理作用、临床应用、不良反应等进行叙述。为了便于学生学习，各章节增设了学习目标、知识链接、案例分析、综合测试题等小模块。在编写内容上注重结合国家执业医师、执业助理医师资格考试的要求，加强了对国家基本药物的介绍，并收集部分临床的新用药。下篇在广泛参考各参编单位三年制高职高专临床医学类专业所开设药理学实验的基础上，通过进一步优化整合编写而成。这些实验项目既有助于巩固基本理论，也可帮助培养和提高学生分析问题和解决问题的能力。教材中的药物名称、主要专业术语等均标注了英文，并附有中英文药名索引，以强化专业英语学习和便于药物查找。总之，教材具有重点突出、内容丰富、条理清晰、实用性较强等方面的特点。
　　《药理学·临床医学类专业（第2版）/全国医药类高职高专“十三五”规划教材》是由西安交通大学出版社组织编写的全国医药类高职高专“十三五”规划教材，主要供三年制高职高专临床医学类专业学生使用，也可作为其他专业人员参考用书。

本书为江苏省常州市科协重点支持的龙城科普项目。国资委项目学苑中医药数字内容运营服务平台入库内容。主要内容为孕前孕后的合理用药知识，前三章分别为备孕期用药、孕期用药、哺乳期用药，*后一章为附录部分，主要为备孕期、孕期、哺乳期常见问题的解答，本书可供临床医生和临床药师参阅。随着二胎政策的开放，高龄产妇越来越多。本书用通俗易懂、生动平实的文字，详细介绍了孕前身体调养的必要性、有利于受孕的生活环境和作息习惯等内容，并列举了对女性备孕有益的食物，同时帮助孕妇合理用药，帮助百姓普及孕产期相关知识，生一个健康的宝宝。

　　《非无菌制剂技术》主要供全国高职高专药品制造类、药学类等相关专业教学使用，也可供制剂生产企业员工培训及其他药学工作者参考使用。
　　《非无菌制剂技术》的编写按照高等职业教育人才培养的要求和药物制剂工职业技能鉴定的技能要求，按照药物制剂岗位的职业能力要求，参照制药企业实际生产情境，以非无菌制剂实际生产任务为主线，依据2015年版《中华人民共和国药典》和2010年版《药品生产质量管理规范》（GMP）的标准和实施要求，以各制药工序的基本技能要求、岗位操作法、制药设备标准操作规程为目标，强化实践环节，培养学生具备常见非无菌制剂的基本理论、生产操作、质量控制等技术，培养学生的综合职业能力。
　　《非无菌制剂技术》按照非无菌制剂剂型将内容进行划分整理，按篇一项目一任务的框架结构共设置“非无菌制剂的认知”“非无菌液体制剂的制备”“口服固体制剂的制备”“半固体及其他制剂的制备”“药物新技术与新剂型”五大篇、17个项目、55个任务，将药物制剂的基本知识与实际生产经验紧密结合。

本书收录了自2008年以来国外批准的新药740余种，介绍了每种药物的药名(中英文名)、结构式、分子式、分子量、商品名、别名、CAS号、ATC代码、理化性状、药理学、药动学、适应证、不良反应、妊娠期安全等级、禁忌与慎用、药物相互作用、剂量与用法、用药须知、制剂、贮藏等内容。

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本报告包括中英文版，阐述了2017年药品检查情况及检查发现的主要问题等，分析了各类检查发现的薄弱环节和潜在质量风险。分为药品注册生产现场检查、药品GMP跟踪检查、药品飞行检查、进口药品境外检查、药品流通检查、国外机构GMP观察检查共六个章节。

全国职业院校技能竞赛药品检测技术试题集