《药物化学》（第二版）根据高等职业教育人才培养要求编写。全书分为十六章，编写内容注重知识的难易结合，在绪论中，主要介绍了药物化学的研究内容、任务和药物的命名；第一章主要介绍了药物化学结构与药效的关系和药物代谢；第二章到第十六章，分别介绍了麻醉药,镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药，解热镇痛药和非甾体抗炎药，镇痛药，拟胆碱药和抗胆碱药，心血管系统药，合成抗菌药，拟肾上腺素药，抗病毒药，抗组胺药，甾体激素药，降血糖药，抗肿瘤药，维生素和抗生素。本书还附有两个课内实验。
《药物化学》（第二版）正文中穿插了较多的“小故事”“小知识”和“课后阅读”，以此来增加本书的趣味性和故事性，提升本书对于高职学生的吸引力；同时根据本书内容设置了课后作业可供学生练习；介绍具体药物时，按照“通用名”“化学名”“CAS号”“理化性质”“合成”“代谢”“药理及临床作用”和“不良反应”八个模块编写，明确又有条理，易于让读者接受；本书还以二维码的形式配有动画及视频，便于学生对重、难点知识的掌握。
本书可作为高职高专院校、成人高校及其他同等水平院校的药学相关专业的公共基础课和专业课教材，也可作为社会中各类读者学习药物化学的参考书。

本书探讨了离子液体型电解质的性能及与电池电极材料的匹配性问题,分析了该电解质的实用性,旨在开发安全环保的锂离子电池电解质;制备了纳米三氧化二铋石墨烯复合材料修饰的电极,采用阳极溶出伏安法同时测定了痕量重金属铅和镉,该电极安全无毒、价廉环保,为用于药物中痕量铅和镉的测定提供了新方法。本书体现了电化学技术在环境保护及食品药品安全检测方面发挥的重要作用。
本书可供从事锂离子电池电解质及重金属检测的研究人员参考。

　　《药物临床试验伦理审查/药物临床试验质量管理规范丛书》共八章。第一章重点讲解药物临床试验伦理审查的起源及发展，包括药物临床试验伦理审查的来源、伦理审查的必要性和发展进程。第二章重点讲解中国药物临床试验伦理审查的发展进程。第三章重点讲解中国伦理委员会的建设，第四章重点讲解中国药物临床试验中的伦理审查，包括伦理审查要点、伦理审查原则、目前伦理审查过程中的问题及对策、中国药物临床试验伦理审查面临的机遇与挑战。第五章和第六章分别讲解美国、欧盟和日本的伦理审查情况，第七章到第八章分别讲解SIDCER认证、AAHRPP认证及其认证要点，附录主要包含伦理审查的常用表格、相关网站、赫尔辛基宣言等内容。

　　本书汇集了8种免疫相关疾病及器官移植的经典案例，即原发性慢性肾小球疾病、继发性慢性肾小球疾病、急进性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、肝移植、肾移植、移植排斥反应，每种疾病选取3~5个经典案例并对其进行分析，归纳药学监护要点和常见用药错误；并针对各类疾病的特点，形成标准化药学监护路径。《BR》

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当艾滋病在撒哈拉以南非洲肆虐了四分之一个世纪后，当地居民的平均寿命下降了整整20年。直到目前为止，人类还没有研制出艾滋病的相关疫苗……在这个时代，疫苗常常成为公众舆论挞伐的箭靶，上面的例子也许能提醒大家，在20世纪人类平均寿命的巨大增长中，疫苗起到了多么重大的作用。

疫苗的研制与改进是一部人类的史诗，也是科学与工业的传奇。人类一步步攻克了狂犬病、脊髓灰质炎、乙肝、黄热病……作者娓娓道来的笔法不仅引人入胜，还回答了关于疫苗制造、疫苗成分与艾滋病疫苗研制等相关问题。当然，书里也没有回避疫苗引起的争议，例如乙肝与麻疹疫苗被认为可能导致多发性硬化症与自闭症。然而事实当真如此吗？

2018年1月，教育部发布《普通高等学校本科专业类教学质量国家标准》（以下简称《国标》），《国标》的发布对各高校人才培养方案的制定尤其是专业课教材的内容提出了明确要求，本教材正是为了适应《国标》的新要求而编写的。本教材以《国标》为指南，紧跟药理学研究前沿的**进展，淘汰陈旧过时的理论和内容，补充学科新理论、新方法和新药物，在传统内容基础上，更新达到了30%以上；结合临床常见病和多发病，增加了案例及思考题。

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本书是由LionelH.Opie和BemardJ.G世由教授编写的一本驰名世界的心血管病药物治疗专著。至今已是第8版，深受欧美国家心血管病医生的欢迎。全书12章，分别介绍了R受体阻滞药、钙通道阻滞药、利尿药、肾素-血管紧张素-lI墨固翻系统拮抗药、硝酸醋类和新型防治心绞痛药，以及心力衰竭、高血压、糖尿病治疗用药，抗心律失常、抗血检、调脂与抗动脉硬化药物等。在每章之末将本章重点内容和用药特点都逐一做归纳、总结。对心血管疾病各类药物在临床各种情况时的应用，包括**适应证、用药注意事项、用药经验和体会等都做了重点阐述。编写注重临床实际需要，并针对临床常见问Mi给出相应的解答。同时配有100多幅困片用以说明药物的作用和药理机制，使全书内容更加生动，更便于读者理解和掌握。

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本书是“十三五”江苏省高等学校重点教材(编号：2017-2-018)。本书介绍药物分析常用的分析方法、药物分析基本知识及其应用，包括药品质量标准与药品检验、光谱分析法、色谱分析法、电化学分析法、其他现代分析方法、化学分析法、样品的采集与预处理、药物的鉴别、药物的杂质检查、药物定量分析与药物分析方法的验证、药品质量研究与药品质量标准的制定、化学药物的分析、药物制剂分析、中药分析、生化药物和生物制品分析和体内药物分析等内容。每章附有适量练习题。

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　　我国与泰国、越南、马来西亚、缅甸、老挝、柬埔寨、菲律宾等7个东盟国家的专家合作，从各国常用的药用植物中精选出350种各国有代表性的传统药物，广泛收集文献资料并经综合分析整理，历时6年，终完成了我国一部由中国与东盟七国的专家学者共同合作编撰的传统药物学专著——《中国-东盟传统药物志》。《中国-东盟传统药物志（套装上下册）》系统介绍每种药物项下分学名、通用名、科属、异名、药用部位、植物描述、生态分布、化学成分、药理作用、传统用法、注意事项、成药等方面的研究成果，并为每种药物配有生态、药用部位和药材高清图片；特别是书中所列的传统药物的当地名称及当地用法，使《中国-东盟传统药物志（套装上下册）》的传统性特点得到较好的体现，也是这部著作区别一般药用植物著作的特色所在。
　　《中国-东盟传统药物志》一书，不仅具有较强的科学性和实用性，而且图文并茂，可读性强，是一部难得的国际题材的科技学术著作，具有重要的学术价值。《中国-东盟传统药物志（套装上下册）》的出版问世，为中国和东盟各国开展传统药用植物资源和文献研究提供了示范，对于增进我国与东盟国家在传统药物研究方面的合作与交流，提升我国传统中医药学科在东盟国家的学术地位，必将产生极其重要的作用。