《生物药物检验技术》是在我国职业教育规模、专业设置与经济社会发展需求相适应的新形势下推出的一本高职高专教材，本书以国家药典委员会《中国药典》（2015年版）、《GMP》(2010年版）为依据。教材内容立足于检验技术，偏重于生物药物方向，围绕高职高专的特点和需要来编写，以立德树人、注重技能培养为核心，以职业教育人才培养必需知识体系为要素，具有关注现代科学技术在生物药物检验中的应用及技术创新、环境保护等特点。内容涵盖药物分析基本知识，生物药物的检查、生物检定及分析方法，各类生物药物及制剂的检验及体内药物分析，并针对各部分内容设计有配套的实训项目和目标检测。本书配有电子课件及目标检测题答案，可从www.cipedu.com.cn下载参考。

本书可供全国高职高专院校药品生产技术、生物制药技术、医学生物技术、药品生物技术等专业使用，也可供生物药物质量检验、管理的高级应用型人才学习使用，使之能从事药品质量检验及规范化管理，能够监督药品质量，并具有较强的环保意识、创新精神，适应医药产业和职业教育要求。

《药剂学学习指导与习题集》是药剂学课程学习和考核的参考教材，概要地介绍了《药剂学》的学习内容和学习要求，结合一些学习的思路和方法，依此收编相应的习题，习题综合药剂学考试的各类题型，并附有参考答案，便于学生理解《药剂学》的课程体系，掌握《药剂学》的知识和技能，适应各级各类与《药剂学》相关的考试。

《药剂学学习指导与习题集》（第二版）是为适应《药剂学》教材的改版需要，在原版的基础上进行修订。

本书适用于高职高专药物制剂、药学类各专业的《药剂学》及相关课程教学，也可供参与各级各类《药剂学》考试的人员选用。

全书正文分为总论、各论两个部分。总论部分简要介绍中成药的命名、分类及组成，中成药的常用剂型、用法用量、使用注意、合理应用、不良反应等相关知识。各论部分按内科用药、外科用药、妇科用药、眼科用药、耳鼻喉科用药、骨伤科用药分为六个部分。每个品种项下按【药品名称】、【药物组成】、【功能主治】、【方解】、【临床应用】、【药理作用】、【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【用法用量】、【剂型规格】撰写，保持与上一版编写体例的连续性。

由专业药师教育团队开发、编写和审定，经过临床测试和更新修订，包含及时的信息。
　　涉及主题涵盖北美注册药师临床实践的主要内容，有助于推动中国药师工作与□□接轨。共有73章，每章包括基础概述、预防或治疗、案例应用题和要点小结等。大量的总结性图表增强了《北美注册药师临床实践指南（第2版）》的可读性。
　　以提升药学服务能力为目标，必备知识触手可及，言简意赅，有助于提高药师发现、解决和预防用药问题的能力。
　　体现以案例为中心的编写理念，全书包含1400余个案例应用题，每个应用题都有详细的答案解析，有助于药师深入理解和掌握关键知识点。

《药物降解的有机化学》系统论述了药物的各种降解机理与途径，包括水解降解、氧化降解、光化学降解、药物与辅料间相互作用及生物药的化学降解等，尤其是在ICH与WHO指导原则下，接近真实条件下的药物强降解机理以及长期储存条件下（稳定性试验中）药物的各种降解机理。本书讨论了在药物降解中具有重要意义的有机反应，并用从商业化药物产品到处于各个不同开发阶段，从制剂开发到制造工艺开发的候选药物的降解实例来加以说明。本译著共九章，包括：引言、水解降解、氧化降解、各种类型的降解反应及其机理、药物与辅料的相互作用以及加合物的形成、光化学降解、生物药的化学降解、解析降解产物结构及其降解途径的策略、药物降解的控制等。

《药物降解的有机化学》可供从事药物研究开发、药物分析、制剂生产、临床药学、药理学等药学工作者阅读，也可供高等医药院校药学、临床药学、药物制剂、制药工程等专业师生参考。

国内首部关于超药品说明书用药的学术参考书，以循证的视角规范临床超说明书用药行为。2013年首版以来，在一定程度上减少了医学界、药学界、法学界以及患者对“超说明书用药”的认识上的分歧。本版在上版基础中新增了抗感染药物、生物制品、泌尿系统疾病用药三个章节；新增了111种药物383例“说明书之外的用法”及相应证据等级和文献来源，对于临床实践具有较高的参考指导价值。

本书内容包括：药品质量管理与统计技术概论、统计基础知识、统计图形分析、统计过程控制、统计推断、相关分析与回归分析、正交实验设计、实训。

　　《护理药理学（供护理、助产及相关专业用）》共45章，主要介绍临床上各类常用重点药物的体内过程、药理作用与临床应用、不良反应与用药护理，主要供高职高专护理、助产等专业教学使用。在教材编写过程中，我们坚持教材建设的“三基”（基本理论、基本知识、基本技能）、“五性”（思想性、科学性、先进性、启发性、适用性）原则，重视吸收行业发展的新知识、新技术、新方法，体现学科发展前沿。充分体现护理专业特色，力求专业特色明显，内容创新，模块优化，编排新颖，教学兼宜。在教材内容选择上，我们坚持与高职高专护理专业人才培养目标、专业核心能力相结合，紧扣护士执业资格考试大纲，做到教考、课证融合。在编写形式上，适时穿插学习目标、案例分析、知识链接、知识拓展、学习小结和自测题与参考答案等模块，还有机融合了PPT课件、微课、视频、音频、动画、思维导图、图片等数字教学资源，有助于激发学生的学习兴趣，拓展其专业知识视野，强化知识的应用和技能的培养，提高学生分析问题和解决问题的能力，突出了教材的实用性、可读性和先进性。

本教材围绕药品注册申报这一岗位的工作任务设计教学章节，力求体现理论知识与实践知识匹配，充分考虑医药行业对药品注册专员这一岗位的专业技能要求，提升学生药品注册申报能力，促进学生全面可持续发展的人才培养目标进行内容的选择与取舍。教材的编写围绕合规、有序、规范填报药品注册申报表格、整理申报资料的专业能力培养而展开，按照《药品注册管理办法》及其附件等行政规章、制度的合规性要求，编写整理包括药品研究开发与注册、药品注册分类与药品命名、药品临床前研究、药品临床研究、药品注册电子申报表、药品注册资料整理、药品技术转让、药品注册改革、医疗机构制剂注册、药品国际注册等内容。

2015年，党的十八届五中全会首次提出推进健康中国建设；习近平总书记在全国卫生与健康大会上的讲话也明确了卫生与健康工作在战略全局中的重要地位，从战略和全局高度对建设健康中国等重大任务作了深刻阐述，建设健康中国是以人民健康为中心的系统工程。而药品直接关系着人民群众的身体健康和生命安全，确保药品安全及合理使用是建设健康中国不可或缺的一部分。因此，为推进健康中国建设、深化医药卫生体制改革、完善医疗卫生服务体系，也为紧跟国际医药学科的发展及满足临床医师和药学工作者的需要，我社积极响应党及国家食品药品监督管理总局的

　《药剂学实训》是药物制剂技术课程的重要组成部分，是药学专业教学的专业核心课程，也是学生掌握和理解药剂学中基本理论和制备的重要手段。通过实训使学生加深理解和巩固在课堂中所学的理论知识，掌握药物制剂技术的基本技能，培养学生严谨的科学作风。在实训中，要求学生通过对典型剂型和常用制剂的制备，掌握各类剂型的基本操作和实际技能，熟练掌握常用仪器的正确操作。为学生将来从事制剂研究与生产提供一个实践基础。本实训教材包括：痱子粉的制备、冰硼散的制备、板蓝根颗粒的制备、胶囊剂的制备、滴丸剂的制备、中药丸剂的制备、片剂的制备、片剂的质量检查、复方碘溶液的制备、炉甘石洗剂的制备、乳剂的制备、软膏剂的制备、甘油栓的制备、膜剂的制备等14个基础性实训项目，以及片剂的制备、片剂的包衣、片剂的包装与储存等3个仿真综合性实训项目。

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