《生态毒理学》是以普通高等教育十一五*规划教材《生态毒理学》（2009）和《生态毒理学原理与方法》（2006）为基础，结合近年来该学科的教学和科研发展而编著的新<生态毒理学》教材，可供环境类、生态类、资源类及相关专业本科生教学使用，也可供相关专业研究生、科研工作者及管理人员学习参考。
　　全书分四篇十五章。*篇为总论，由*章～第七章组成，系统阐述生态毒理学的基础理论，包括生态毒性作用的概念及其机理、污染物的生物吸收与转化规律、生物富集、不同水平的生态毒理学效应及生态风险评价方法与应用等。第二篇为分支学科，由第八章～第十章组成，对陆地、淡水及海洋等生态系统生态毒理学进行论述，主要反映野外研究的成果和建树。第三篇为生物类群生态毒理学，由第十一章～第十五章组成，论述植物、动物（鱼类、两牺类、昆虫、鸟类等）及微生物生态毒理学，重点反映室内外种群研究的理论成果及其应用。第四篇为实验指导，由22个生态毒理学实验组成，供学生实验和科研选用。
　　此外，《生态毒理学》还力图打造成一本立体化、新形态教材，每章后有教案、参考文献以及相关补充材料的二维码，可供扩展阅读或教学使用。首次扫描二维码时，请先关注中国环境出版集团服务号（名称为中国环境出版社）；由于网络原因，可能会出现加载不上的问题，可以一键下载资料，然后进行查看、学习。主编还组织专家以该书为脚本制作了《生态毒理学>慕课，在中国大学MOOC网和智慧树网等线上开课，供大家免费观看和学习，学员与老师可方便地进行网上交流。

本书是由多位活跃在中国、美国各大制药公司和研究机构的药物代谢学家根据他们的工作经验和实践撰写的。本书包括四个部分，A部分为读者提供了ADME概念的概述和当前的研究主题，包括在药物发现和开发研究中的吸收、分布、代谢、排泄和转运体，活性和毒性代谢物，建模和模拟，生物药及个体化给药等内容。B部分描述了ADME研究的系统和方法;这些包括ADME筛选技术，渗透性和转运体研究，药物跨体内特殊屏障如血脑屏障（BBB）或胎盘屏障的分布，细胞色素P450（CYP）抑制，诱导，表型分型，用于研究代谢和转运体的动物模型以及胆汁收集,等.

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本书涵盖了临床预防、治疗药物相关的内容，包括别名、药理作用、适应证、体内过程、用法用量、不良反应、相互作用、注意事项、规格和贮藏条件，内容全面可有效的促进临床安全合理用药和规范化管理。本书结构较完整，按照药品的药理作用按类编排，思路清晰、明了，内容全面、新颖、结合临床所需、实用性较强；涵盖了药典中药品的重要信息，语言文字通俗易懂。可供从事医药、卫生、监管人员及广大患者学习、借鉴。

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本书结构可针对问题迅速查找解决方案。本书包括三部分内容，分别从药物、疾病和围术期三个角度阐述抗凝管理的重点，便于药师实际工作遇到问题时迅速查找。具体章节为：不同抗凝（栓）药物的门诊监护规范、相关疾病抗凝（栓）治疗决策和监护规范和围手术期的抗栓药物管理。药学专业人员编写，参考最新的学术指南。本书编写过程采用多中心合作的方式，经过有抗凝（栓）门诊或抗凝专业临床药师的不同中心通过回顾国内外全面的、最新的临床指南和专家共识，制订出抗凝门诊的实践手册，为药师提供临床思路和药学监护路径，协助医师解决实际问题；手册的出版也有助于规范、有效地解决抗凝（栓）临床问题，控制和规避抗凝（栓）门诊建立过程中能出现的问题，保证药师服务质量，提高药师素养；也有助于发现临床研究中的问题，为新研究提供方向和更完善的方法学指导。

本书共收录了70个发生在ICU(包括其他各科因病情恶化而转入ICU)、急诊内科、急诊外科、肿瘤科、呼吸内科、心内科、消化内科、胃肠外科、神经内科、神经外科、内分泌科、中医科、妇科的案例，均为原发疾病发生了变化，包括肾功能不全加重、肝功能不全加重、严重感染得不到有效控制甚至恶化、急性呼吸衰竭、肺栓塞、深静脉血栓、急性心肌梗死、心衰加重、上消化道大出血、脑梗死、脑出血、癫痫发作、严重高钾血症或低钾血症、严重高钠血症或低钠血症、严重低钙血症、突发室颤、高度房室传导阻滞、猝死、肠梗阻等。

本书首先介绍了绪论、药物代谢动力学、药物效应动力学等基础内容，然后详细介绍了传出神经系统药物、自主神经系统药物、神经系统其他药物、心血管系统药物、抗心律失常药物、呼吸系统用药、消化系统用药、抗菌药等常用药物。

本书是药学专业全国卫生专业技术资格考试辅导用书之一，由多年从事考前辅导的专家依据*新考试大纲，结合命题趋势及读者反馈，对该级别考试的核心考点内容做了精炼总结归纳，设有小编提示、记忆窍门等板块，是参加药学职称考试考生的不可多得的考前参考书。

目前，中西医临床广泛使用安眠药物，但很多医生对正确使用安眠药物的了解并不深入，但目前市面上尚没有一本系统介绍安眠药物合理应用与替代治疗的专著。

《中华人民共和国药典（二部 注释 2015年版）》是为辅导《中国药典》执行而编写的药典系列配套丛书之一，是以《中国药典》2015年版（二部）药品各论规定的项目为基础，顺序编写的注释。《中华人民共和国药典（二部 注释 2015年版）》以每种原料药为编写单元，制剂注释随原料药后编写。《中华人民共和国药典（二部 注释 2015年版）》对性状、鉴别、检查、含量等项目，除阐述其原理外，亦尽量编写了实践中的经验，以供使用者在实际工作中参考，还列出了制法概要列举药品生产中常用的合成路线或制取过程，便于读者了解生产过程中的杂质等相关信息。为增进对国外药典标准的了解，书中也适当提示了某些国外药典的相应规定。
　　《中华人民共和国药典（二部 注释 2015年版）》可供药品监管、生产、经营、质量管理从业人员以及科研、教学等有关药学人员参考使用。

在第一节，本书首先引入毒理学基础以备后续课程的学生，继续通过一个毒代动力学和人类风险评估的探讨。这篇介绍性材料对理解毒理学测试的应用非常有用。第二节详细描述了动物毒理学测试的基本原则。描述了急性毒性试验和亚急性和慢性的研究在动物身上进行的。特别强调的是研究设计和急性和慢性试验经典指标测定，如LD50。其他短期和长期的动物毒性测试方法，包括皮肤，眼，和生殖毒性试验进行了讨论。致突变性和致癌性的研究也在单

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本书根据药物分析课程教学大纲所要求的实验内容，分为实验基本知识、基础性实验、设计性实验和综合性实验等四部分。