《简明药物化学》全书共分为A～D四部分，共23个章节。其中，第1章为药物和药物作用靶标总论；第2～8章为A部分，主要概述药物靶标（蛋白质、酶、受体、信号转导途径、核酸及其他靶标）及靶向这些靶标的抑制剂，并简要介绍了药物药效学和药物代谢动力学方面的基础理论；第9～12章为B部分，总结了药物发现、设计与开发过程中的基本理论与策略；第13～20章为C部分，本部分为药物化学特定主题，精选了几大类疾病治疗药物，对其作用机制、分类方法、开发历程、合成方法、临床应用等方面内容进行了介绍；第21～23章为D部分，主要讲述了当代药物设计常用的研究方法与工具，包括组合和平行合成法、计算机辅助药物设计和定量构效关系。此外，本书每章中均插入“关键知识点”“专栏”“习题”“拓展阅读”模块，全方面加强学生对各章节内容的理解与掌握。书后有7个附录，从不同方面作为本书正文内容的支撑材料。特别是附录7“案例研究”，通过10个案例的深入拓展学习，使学生逐渐意识到药物化学已从反复试验转向了更科学的方法—在分子水平上理解疾病，然后相应地设计药物分子。
《简明药物化学》可作为药物化学、药学、药物制剂、药物分析、临床药学、制药工程等药学相关专业的本科高年级理论课教材或研究生教材；也可供从事药物化学研究相关工作的人员参考使用。

环境污染威胁人体健康与生物多样性，有毒污染物的筛查与风险评估是保护人民群众生命健康和生态安全的基础。有毒化学物质在复杂生命体系中的致毒机制不清、大量的化学物质缺乏毒性数据是当前化学品风险评估与管理的主要瓶颈问题。基因组学具有全基因组覆盖、通量高、支持大数据分析等优势，为开发创新性的污染物毒性测试与筛查方法提供了历史性机遇。本书系统地介绍了近年来南京大学生态毒理与健康风险研究团队在化学物质毒理基因组学测试理论与方法方面的研究成果。本书分为10章，分别从毒理基因组学基础理论、基于组学的高通量测试方法、毒理基因组学化学物质筛选与评估等方面进行系统介绍。

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本书为一部重点阐述临床用药监护的专业性药学专著。本书以各收载药品说明书为基础，主要参考了各权威药学著作，并结合笔者五十多年的医院药学工作经验编写而成，具有较强的科学性、专业性和实用性。共收载 631 种药品，其中大多数为临床常见病、多发病的常用药，并收载了上市的部分新药，反映了临床用药的现状。选题中药品按临床应用和药品作用分为 22 章 每个药品收录【药理分类】【适应证】【用法用量】【用药监护】等项目，其中对【用药监护】进行了重点的阐述。
本书适用于中高级临床医师和临床药师阅读。

? 从实验室的灵光一闪到全球健康的守护神，从平平无奇到全球疯抢，它如何站上抗击流感的第一线？从边缘之药到唯一针对流感病毒的神兵利器，它真的是灵丹妙药吗？它自不那么成功的第一次商业生命退出又迅即转身为世界上最耀眼的MCM 产品，其在医药与政治间游走，是神话还是陷阱？以守护民众健康的名义，政府与制药公司的博弈，监管与市场的周旋，生产权与生命权的抢夺，全球公共卫生安全如何被一颗小药丸重塑？

? 药，能守护全球安全吗？这个提问似乎怪异，但面对流行病、生物恐怖主义和新出现的传染病，各国政府正践行新安全政策，包括积极开发、获取、储存和大规模分发新药以构建新的药物防御体系。然而，努力从一开始就像捅了马蜂窝政治、经济、社会和科技界多方角力，国家、制药公司、监管机构和科学家抉择迥乎不同，是全球民众共享福祉，还是陷入更大的困局？

? 药，是守护全球健康的护身符吗？这个问题看似荒诞，各国却得在流行病的阴影、生物恐怖主义的威胁以及不断涌现的新型传染病面前动起真格，研发、蓄积并广泛部署新药，筑起保国安民的第一道防线。然而，这场努力的起点，如同一根无意中挑动的蜂针，惹动群雄骚动。执政党连战告捷后财匮力绌，制药巨头兵强将猛却各霸一方，审查机构大权在握又受制于人，政策制定者严阵以待，媒体舌芒于剑。科学界天降奇兵，爆红的神药还未及保护最贫困地区人们的生命，医生又发现了真实世界的咄咄怪事。各方势力交织，全球民众的命运悬于一线我们会迎来救赎希望，还是深陷无边困境？

本书拟按内外妇儿和各系统疾病分章，共分为14章，分别为：急诊常用药物（列表）、呼吸系统急症、心血管系统急症、消化系统急症、血液系统急症、泌尿系统急症、内分泌系统急症、神经系统急症、外科创伤与感染急症、妇产科急症、儿科急症、五官科急症、皮肤科急症、中毒急症。第一章先列表介绍急诊常见药物，其余各章按照疾病定义（流行病学特点）、诊断标准（症状和体征、实验室及影像学检查）、治疗原则和方法、患者教育和用药指导、常用药物和注意事项等内容。

临床药物学是一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科，是防病治病的重要环节，在现代医疗中占有重要的地位。近年来，随着社会经济的发展，医疗科技进展迅速，新药物和新制剂不断涌现，极大地丰富了临床药物学的内容，但用药引起的社会问题也越来越多，药害事件和药源性疾病接连发生。因此，临床医药人员在工作中要密切注意药品剂型规格的变化，注意药品新的研究动态，注意总结临床使用经验，才能够安全、合理、有效地使用药物，从而有效地防治疾病。本书从临床实用的角度出发，紧密结合当前临床药物应用的发展现状及趋势，分两部分来介绍。其中上篇西药篇主要介绍临床各系统的用药，包括循环系统用药、呼吸系统用药、消化系统用药、神经系统用药、血液系统用药等；下篇中药篇则主要介绍临床常用的中药和中成药。全书内容丰富、重点突出，有较强的科学性和实用性。可供临床医师、药师等参考使用。

《药品监管实务》一书，本书是“湖北省药品监督管理局2023-2024年度科研面上资助项目《基层药品流通监管能力建设研究》”(20220132)的理论研究成果。主要介绍药品监管理论、法律法规体系、药品全生命周期监管知识，并结合具体案例，对违法行为及法律责任进行剖析。本书适用于药品监管领域专业人士，同时也可作为药品研发、生产、经营、医疗机构以及院校师生了解药品监管实务的参考用书。本书内容主要介绍了药品监管的理论基础、法律框架、监管策略及实践操作等药品监管实务。全书将理论与实践相结合，详细介绍了药品监管的基本理论和方法，又结合药品行政处罚、公诉案例、裁判案例等大量的具体案例进行深入剖析，对相关药品监管人员能力的提升提出了有益指导。

本书结合临床用药现状和实践经验，先详细介绍了医院药学管理，然后重点介绍了作用于各系统药物的名称、药理作用、适应证、用法用量、不良反应、注意事项、规格等内容，最后完善了相关中药的临床运用。全书内容分为八章：第一章介绍了医院药事质量管理；第二章介绍了抗菌药物与特殊药品管理；第三章介绍了药物分析；第四章介绍了镇静催眠药；第五章介绍了抗高血压药；第六章介绍了抗心绞痛药物；第七章介绍了血液系统常用药物；第八章介绍了中药的合理应用。

本书共分为四篇，分别是药学基础知识、药品检验、西药篇和中药篇。药学基础知识篇介绍了药理学基础、药物相互作用与配伍禁忌等方面的知识。药品检验篇则详细阐述了药品的杂质检查、固体制剂检验等内容。西药篇讲述了呼吸系统疾病用药、神经系统疾病用药等方面的内容。中药篇则介绍了清热药、解表药等方面的知识。内容注重理论联系实际，科学性与实用性强。有助于医药工作者掌握药物的应用现状，进一步推动临床规范用药。

1.第四轮修订概况自2018年全国高等学历继续教育(专科起点升本科、专科)临床医学、护理学专业第四轮规划教材出版以来，为整体提升我国医疗教育水平和人才培养质量做出了重要贡献。在首届全国教材建设奖的评选中，有12种获得职业教育与继续教育类教材建设奖(1种荣获特等奖)，从众多参评教材中脱颖而出，得到了专家的广泛认可。第五轮修订再接再厉，争取再创佳绩。2.第五轮修订简介本次修订包含临床医学专业和护理学专业，专科起点升本科和专本公用层次，共44种。本套教材将继续采用涵盖纸质教材、数字资源以及平台功能融为一体的“融合教材”编写模式，坚持基本理论、基本知识、基本技能和思想性、科学性、先进性、启发性、适应性，同时注重内容安排合理，深浅适宜，适应高等学历继续教育教学的需求。注重遵循医药学高等学历继续教育教学规律，体现医药学高等学历继续教育的特点。在继承和发扬上一版教材基本精神的同时，旨在提高全国高等学历继续教育教材的实用性，使更多的医疗工作人员从中受益。

本书按照全国医药高等职业教育药学类规划教材建设方案的要求编写，涉及无机化学、分析化学和有机化学部分内容。

本书稿全面、客观、准确地记述2013年1月1日至2017年8月31日，宁夏药品监管事业发展历程中的主要事件、主要做法和主要成就。全书共设10章，由概述、大事记、专志、人物、图照、表格、附录等组成，以志为主。除概述外，各篇均述而不论，寓观点于记述之中。篇目结构主要以章、节、目为主，记述了全区药品监管工作在机构及人事制度改革、药品监管、医疗器械监管、化妆品监管、法规制度建设和审评审批改革、行政执法、科普宣传和社会共治、发展规划和专业监管能力建设、党员干部队伍和党建精神文明建设等方面的主要做法和取得的明显成效，以及在全区药品监督管理事业中作出突出贡献的先进人物。