《天然药物学（第2版）/“十二五”职业教育国家规划教材·应用性、技能型人才培养药学专业系列规划教材》按照高等职业教育应用性、技能型人才培养目标要求，降低了教材难度，减少了理论字数，增加了许多与生产和生活相关的内容，选编了人量药用植物和中药材彩图，加强了实践性环节和动手能力培养，提高j，教材的趣味性、可读性、直观性和实用性，突出了高职教育特色。全书分上、下篇，上篇共有11章，介绍药材127种，其中重点药材30种，随着教学内容的展开灵活穿插课堂活动、实例分析、相关链接、拓展提高等栏目，每章有学习目标和小结。下篇有2章，包括实训项目和同步测试。文后还有附录。《天然药物学（第2版）/“十二五”职业教育国家规划教材·应用性、技能型人才培养药学专业系列规划教材》可作为高等职业教育药学及相关专业的教学用书，也可作为相关专业社会从业人员的业务参考书及培训用书。

　　核磁共振（nuclear magnetic resonance ; NMR ）现象是1946 年由美国斯坦福大学的F . Bloch 等人和哈佛大学的E . M . Purcell等人各自独立发现的，Bloch 和Purcell 因此获得了1952 年诺贝尔物理学奖。40 多年来，核磁共振不仅形成为一门有完整理论的新兴学科— 核磁共振波谱学，并且，各种新的实验技术不断发展、仪器不断完善，在化学、生物学、医学、药物学等许多领域得到了广泛的应用。核磁共振波谱仪已成为研究分子结构和分子运动等不可缺少的工具。1991 年诺贝尔化学奖被授予瑞士苏黎世联邦理工学院的磁共振专家R . R . Ernst 教授，这不仅是对Ernst 教授为核磁共振的发展所作出的杰出贡献的表彰，也是对核磁共振波谱学在化学领域所发挥的重要作用的肯定。本书可供检定、科研、教学、标准化研究于一体的综合性药品、生物制品和医疗器械质检机构。本书可供检定机构、科研院所、教学单位、标准化研究单位、仪器公司等单位和相关人员使用。

本教材为“十四五”职业教育河南省规划教材修订版。全书主要包括理论教学和实训指导两部分内容。理论部分共13章：绪论、药事组织、药学技术人员管理、药品管理、药品法制管理、药品研发和注册管理、药品生产管理、药品经营管理、医疗机构药事管理、中药管理、特殊管理药品管理、药品信息管理以及药品价格和广告管理。实训指导包括药品生产管理、药店药品的陈列与摆放、处方调剂、调研医疗机构特殊管理药品的管理与使用情况、药品标签和说明书认知、药品广告案例分析与讨论6个实训。本教材以《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）及相关药事法规为指导，紧密结合我国执业药师职业资格考试“药事管理与法规”考试大纲，结合药学工作岗位实际需要进行编写。

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　　《环境毒理学》分9章，包括自然环境和健康的关系，并对与化学有关的地方病进行了简介，以使环境专业的学生以更广阔和更全面的视野了解环境与健康问题。具体内容为环境风险评估、污染物暴露和危害评价、体内毒性和代谢途径。对生物化学、分子毒理学和QSAR计算等方面的研究内容，从环境污染、环境生物富集、人体健康剂量关系的模型化计算和病理毒理机制等方面重点论述了有机毒物和重金属的环境风险，以模型计算和毒理机制为主要线索通贯全书，并以分子生物学的观点，从基因、蛋白、细胞、代谢的生化过程出发，描述了炎症、神经衰弱、癌症、白血病、基因突变等疾病的环境污染致病过程。

　《药理学（第二版）（案例版）/全国高职高专医药院校课程改革规划教材》为全国高职高专医药院校课程改革规划教材之一，在编写过程中始终贯彻三基（基本理论、基本知识、基本技能）和五性（思想性、科学性、先进性、启发性、实用性）的原则；强调适应卫生职业教育、教学的发展趋势，突出“以学生为中心”的教材编写思路；编写的内容以“必需、够用”为原则，满足各类医药人员临床实践的需要。教材编写以案例为切入点，重点介绍药物的药理作用、临床应用、不良反应及用药注意等与临床用药关系密切的知识。同时，在正文内容之外设案例、链接、考点和目标检测等，在书后附实验、课程标准、答案等，对学生的学习具有较好的指导和辅助作用。

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    《药剂学/全国高职高专教育“十二五”规划教材》分为六个模块、二十一个项目。内容包括了药剂学工作基础，液体制剂的基本理论，液体制剂，中药浸出制剂，灭菌制剂与无菌制剂，固体制剂的基本理论，散剂、颗粒剂与胶囊剂，片剂，滴丸剂与膜剂，软膏剂、眼膏剂与糊剂，栓剂，气雾剂、喷雾剂与粉雾剂，药物制剂新技术，缓释与控释制剂，靶向制剂，经皮给药制剂，生物技术药物制剂，生物药剂学，药物制剂的配伍变化，药品调配与药学服务，药物制剂的稳定性等内容，系统阐述了药剂学的基本知识，重视知识与实践之间的有机结合，注重加强学生综合素质的提高和知识应用能力的培养。

　　《TRIPS协定下药品试验数据保护研究》以TRIPS协定为视角，探讨了药品试验数据保护的法理基础，指出药品试验数据保护是一种自成一体的知识产权保护形式；分析了TRIPS协定确立的药品试验数据保护义务，比较了主要WTO成员履行义务的措施和经验；在明确TRIPS协定药品试验数据保护国际义务的基础上，进一步研究后TRIPS协定时期这一制度的发展趋势；介绍了我国根据所承担的国际义务建立的药品试验数据保护制度，指出完善我国现有制度的关键在于在鼓励药品创新和保护公共健康之间寻求平衡，从而使药品试验数据保护制度发挥应有的作用。

全书共14章，包括绪论、药事组织管理、药品与药品监督管理、药品的法律管理、特殊药品管理、中药管理、处方药与非处方药管理、药品生产管理、药品经营管理、医疗机构药事管理、药品价格与广告管理、药学技术人员管理、医药知识产权保护、药学职业道德等内容。

　　《药物分析》以药物分析的方法和原理为主线，按分析岗位、分析检验工作和质检人员的能力、知识和素质要求，形成书的知识框架。按照药物检验岗位的设置及药品检验工作的基本程序，共设计了七个模块，分别为药物分析基本常识、药物鉴别、药物检查、药物分析有关计算、药物制剂分析、典型药物分析和药物分析与新药开发。其中第七模块为课外阅读模块，主要是针对有些学生将来可能从事研发岗位工作的需要，重点介绍药物分析在药品研发和申报中的任务。每个模块设有项目，每个项目通过工作任务来构成，每个任务在编排上将知识准备与任务实施或案例相互配套，并有相应的知识拓展或知识链接供参考，既可扩大学生的知识面，也可供心有余力的学生学习。每个模块后有相应的习题，习题也是注重理论与实践技能结合，适合于教、学、做一体化的教学模式。
　　本教材可作为高职高专工业分析专业、现代分析测试专业以及药物分析技术专业、药物管理、药物经营等相关专业的学生教材，也可作为药品企业在职人员培训教材及从事药品企业生产、药品质量监督与检验技术人员的参考用书。

　　《药理学》为国家开放大学药理学课程教材，学习对象是专科护理学、药学、药品经营与管理专业的在职学生。
　　《药理学》共26章，首先介绍药理学的定义及任务、药政管理和法规、药物效应动力学、药物代谢动力学、传出神经药理概论，之后分类介绍拟胆碱药，抗胆碱药，拟肾上腺素药，抗肾上腺素药，镇静催眠抗焦虑药，抗精神失常药，抗癫痫药和抗惊厥药，抗帕金森病药，镇痛药与解热镇痛抗炎药，抗高血压药，治疗慢性心功能不全药，抗心绞痛药，调血脂、抗动脉粥样硬化药，作用于血液和造血系统的药物，组胺与其受体拮抗剂，作用于呼吸系统的药物，作用于消化系统的药物，肾上腺皮质激素类药，甲状腺激素和抗甲状腺药，胰岛素和口服降糖药，抗菌药。